湖南70年历史热重分析仪

坩埚是热分析实验的试样容器，热重分析仪TGA实验要尽量使用浅皿的坩埚，这样以利于热交换和产物向环境的扩散。在热重分析实验中，三氧化二铝坩埚是我们常使用的坩埚之一，它大多数样品比较稳定，不与样品发生反应，且在室温到1600℃范围内，三氧化二铝AL2O3没有热效应，三氧化二铝坩埚的熔点超过1700℃，可以重复使用，但清洗过程复杂。高压坩埚通常用于含能材料成者火炸Y样品的测试，但近些年来，在药物研发领域也经常使用高压坩埚，研究剧烈的化学反应。SETLINE TGA热重分析仪的温度范围为室温到1100℃（标准配置）；质量变化分辨率0.0023ug。湖南70年历史热重分析仪

    周围气氛的改变对TG热重曲线有很大影响，CaCO3在真空、空气和CO2三种气氛中的TG曲线，其分解温度相差近600℃，原因在于CO2是CaCO3分解产物，气氛中存在CO2会抑制CaCO3的分解，使分解温度提高。聚丙烯在空气中，150～180℃下会有明显增重，这是聚丙烯氧化的结果，在N2中就没有增重。气流速度一般为40ml/min，流速大对传热和溢出气体扩散有利。热重实验中，升温速度越快，温度滞后越严重，如聚苯乙烯在N2中分解，当分解程度都取失重10%时，用1℃/min测定为357℃，用5℃/min测定为394℃相差37℃。升温速度快，使曲线的分辨力下降，会丢失某些中间产物的信息，如对含水化合物慢升温可以检出分步失水的一些中间物。湖南品质热重分析仪公司Setline TGA热重分析仪可以研究弹性体的热稳定性，可用TGA法测定干燥过程的质量损失。

热重分析仪TGA是进行热重分析的仪器，热重分析仪主要由三部分组成，温度控制系统，检测系统和记录系统。热重分析仪的基本原理是将待测物置于一耐高温的容器中，此容器被置于一具有可程式控制温度的高温炉中，而此待测物被悬挂在一个具有高灵敏度及精确度的天平上，在加热或冷却的过程中，由于待测物会因为反应导致重量的变化，这个因温度变化造成的重量变化可以由以上提及的天平测量获得，一组热电偶被置于靠近待测物旁但是不接触，以测量待测物附近的温度，以此测量待测物的温度并控制高温炉的温度曲线。

Setline TGA热重分析仪的实验案例之使用SETLINE TGA热重分析仪比较NBR(丁腈橡胶)、EPDM(三元乙丙橡胶)、PTFE(聚四氟乙烯)和FPM(氟化橡胶)四种不同o形环材料的耐温性能。1，实验设置：对于每种材料，称取30mg±2mg的样品量，放入氧化铝坩埚中，以10K/min的速率从30°C加热到700°C，气氛为流速30ml/min氮气保护；在相同的实验条件下，用空氧化铝坩埚进行了空白实验。用得到的信号减去空白实验，以消除实验中浮力效应的影响。2，实验结果：NBR丁腈橡胶和EPDM三元乙丙橡胶在210℃左右开始分解。700℃时，质量损失分别为54.67%和55.41%。FPM的热稳定性优于NBR和EPDM，分解温度在270℃左右。PTFE是更稳定的，在480℃左右开始分解。但是，它的分解率高于其他三种弹性体，在加热结束时达到99.97%的质量损失。热重分析仪的影响因素，包括气体浮力和对流、坩埚、挥发物冷凝、天平灵敏度、样品支架和热电偶等。

国产热重分析仪TGA天平的综合性能与进口仪器有一定的差距，单纯从机械结构上并无巨大差别。主要原因是国产仪器的天平结构设计是仿制而来。在电子信息技术欠发达的70年代，追求机械设计极限是每个厂家必须要达到的基本要求，我国南北两个仪器厂分别仿制了日本理学公司（RIGAKU）和美国铂金埃尔默（PE）公司的光电天平结构并沿用至今。虽然国产热分析仪器在天平机械性能上差别不大，但是在样品传感器、反应腔材质，尤其是热重信号在电路上解析和软件处理方面有较大的技术代差。Setline TGA热重分析仪采用悬挂式天平（上天平）极大限度地减少热重信号随温度变化产生的漂移即浮力效应。湖南高性能热重分析仪热分析**

Setline热分析仪由法国塞塔拉姆的上一代Labsys同步热分析，DSC131差热，Setsys热重优化改进而来。湖南70年历史热重分析仪

    SetlineTGA热重分析仪/SetlineSTA同步热分析仪试样皿的材质要求耐高温，对试样、中间产物、末终产物和气氛都是惰性的，即不能有反应活性和催化活性。通常用的试样皿有铂金的、陶瓷、石英、玻璃、铝等。特别要注意，不同的样品要采用不同材质的试样皿，否则会损坏试样皿，如：碳酸钠会在高温时与石英、陶瓷中的SiO2反应生成硅酸钠，所以像碳酸钠一类碱性样品，测试时不要用铝、石英、玻璃、陶瓷试样皿。铂金试样皿，对有加氢或脱氢的有机物有活性，也不适合作含磷、硫和卤素的聚合物样品，因此要加以选择。湖南70年历史热重分析仪

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